一、基本情况

李凌冰：男，1964年6月出生，博士，教授。山东省科技厅科技立项审评专家库成员。山东省药学会药剂专业委员会委员。美国波士顿Northeastern University,访问学者。

通讯地址:济南市文化西路44号 山东大学趵突泉校区九游网页版登录入口药剂教研室，邮编250012。

TEL: 0531-88382015

FAX: 0531-88382548

Emai: cnlbli@sdu.edu.cn

二、研究领域

1.靶向纳米制剂的研究

主要进行抗癌药物靶向纳米制剂的研究。研究了Pluronic/PEG-PE、Pluronic/TPGS混合胶束系统对紫杉醇和喜树碱的增溶作用以及体外细胞毒性研究、单克隆抗体2C5修饰的免疫胶束等，并取得一定成果。此外在聚离子复合物胶束的制备及应用，脂质体给药系统，纳米粒给药系统等方面都进行了广泛研究。

2.两亲性材料的合成研究

主要研究生物相容性两亲性材料。研究了以普朗尼克为主的两亲性材料：普朗尼克-壳聚糖聚合物、普朗尼克-聚乙烯亚胺聚合物、普朗尼克-叶酸聚合物等。

3.靶向药物动力学研究

主要开展靶向药物动力学模型的设计以及药物动力学刻划。

三、工作及学习经历

1．学习经历

1983年9月～1987年7月：山东大学化学系，获学士学位；

1990年9月～1993年7月：山东医科大学药学系，获硕士学位；

1997年9月～2000年7月：山东大学数学院，获生物数学博士

2．工作经历

1993年9月～2000年9月：山东大学生物医学研究中心单位，讲师；

2000年9月～2007年9月：山东大学九游网页版登录入口，副教授；

2007年9月～至今：山东大学九游网页版登录入口，教授

四、社会兼职

山东省药学会药剂专业委员会委员

五、教学工作

药剂学 本科生

生物药剂学与药物动力学 本科生

六、承担课题

对肿瘤环境敏感的靶向紫杉醇/阿霉素共递送胶束的构建及体内外评价 山东省自然科学基金

屈螺酮复方纳米胶束给药系统的研究 省计划生育委员会项目

七、代表性文章

1. Yanxiu Ge, Yanli Zhao,Lingbing Li*, Preparation of sodium cholate-based micelles through non-covalent bonding interaction and application as oral delivery systems for paclitaxel. Drug Delivery, 2016; 23(7): 2555–2565

2.Yakun Ma, Xiaohui Fan,Lingbing Li*, pH-sensitive polymeric micelles formed by doxorubicin conjugated prodrugs for co-delivery of doxorubicin and paclitaxel. Carbohydrate Polymers, 2016, 137: 19–29

3. Yanxiu Ge, Yakun Ma,Lingbing Li*. The application of prodrug-based nano-drug delivery strategy in cancer combination therapy. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2016, 146: 482–489.

4. Xiaohui Fan, Yanli Zhao, Wei Xu,Lingbing Li*. Linear–dendritic block copolymer for drug and gene delivery. Materials Science and Engineering C, 2016, 62: 943–959

5. Wei Xu，Xiaohui Fan，Yanli Zhao andLingbing Li*，Cysteine modified and bile salt based micelles: preparation and application as an oral delivery system for paclitaxel. Colloids and Surfaces B：Biointerfaces，2015，128：165–171

6. Yanli Zhao, Yanan Cui, Yimu Li andLingbing Li*, Stable phosphatidylcholine- bile salt mixed micelles enhance oral absorption of paclitaxel: preparation and mechanism in rats. Journal of Drug Targeting, 2014, 22(10), 901–912

7.Yimu Li, Yi Zhou, Bai De andLingbing Li*，Folate-modified pluronic- polyethylenimine and cholic acid polyion complex micelles as targeted drug delivery system for paclitaxel. Journal of Microencapsulation, 2014; 31(8): 805–814

8. Yanli Zhao，Yanli Li，Jianjun Ge，Na Li andLing-Bing Li*，Pluronic-poly (acrylic acid)-cysteine/Pluronic L121 mixed micelles improve the oral bioavailability of paclitaxel. Drug Development and Industrial Pharmacy，2014，40(11): 1483–1493

9. Yimu Li，Yiling Bi，Yanwei Xi andLingbing Li*，Enhancement on oral absorption of paclitaxel by multifunctional pluronic micelles. Journal of Drug Targeting，2013，21(2)，188–199，

10. Yimu Li，Pei Wei，Jin Li andLingbing Li*，Pharmacokinetic analysis and optimization of hydroxycamptothecin-loaded nanoparticles for liver targeting. Drug Development and Industrial Pharmacy，2012，38(7)，837–847

11. Wei Xu，Yanan Cui，Peixue Ling andLing-bing Li*，Preparation and evaluation of folate-modified cationic Pluronic micelles for poorly soluble anticancer drug. Drug Delivery，2012，19 (4)，208–219

12. Na Li，Jinli Wang，Xingguo Yang，Lingbing Li*，Novel nanogels as drug delivery systems for poorly soluble anticancer drugs. Colloids and Surfaces B：Biointerfaces，2011，83，237–244

13. Na Li, Xingguo Yang, Guangxi Zhai,Lingbing Li*，Multifunctional pluronic/ poly(ethylenimine) nanoparticles for anticancer drug. Journal of Colloid and Interface Science，2010，350：117–125

*通讯作者.

八、获得专利

一种紫杉醇混合胶束制剂及其制备方法，专利号：ZL2011 1 0139702.8；